之前经常在媒体上看到“渐冻人”“瓷娃娃”等罕见病的热议，这些病症在出生时或者儿童期的发病率极高，致残、致死给很多家庭带来了巨大痛苦。而我们今天说的dmd肌营养不良就是其中一种罕见病，而且这种病非常严重。
确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟关节热敷后适当牵引，假肥大部位以主;防止脊柱畸形(若已变形则需做矫正手术)，保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。不过这些都只能延缓寿命，并没有治愈方式。
总的来说，dmd肌营养不良目前没有治愈方法，所有的治疗都是延缓症状的发生。希望还是早发现早预防。
该病是可以做试管婴儿的，能有效降低和预防遗传病的发生。
肌营养不良症是一种常见的肌肉疾病，也可以称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传性疾病。呈性连锁隐性遗传，因此以男性为主。女性通常只是异常染色体携带者，一般不会不发病，男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，因此要进行孕前检查。
肌营养不良这种疾病，会引起肌肉萎缩、活动受限，不能完全排除会遗传给胎儿。专家建议，如果怕对胎儿造成影响的话，可以直接到专科医院做第3代试管婴儿。对精子和卵子进行一定的筛选，这样可以降低胎儿发生遗传的几率。
强直性肌营养不良的治疗需要一个周期。强化对于此病的权威性标准监管，应该按时进行检验，采取措施减轻患者因为肌无力与肌强直引起的骨骼肌症状，降低肺部、心、眼睛等并发病征，改善生活质量是目前治疗此病的主要目的。
定制综合性治疗计划，包括患者足下垂、足踝矫正可使用专用器械、头部无力使用颈托、垂腕使用护腕、四肢无力用残障单车、肾脏传递阻碍加装起搏器等。出现中枢性或是堵塞性睡眠呼吸暂停综合性征患者可以得到呼吸机非侵入式专用换气。钠通道可以缓解血管强直病，但是它只适合轻微的肾脏症状，无法长期经常使用。
已经确诊的患者应定时到医院做相关检查，判断有没有发生体内其它器官损害，检查包括测血压检验、检肾脏传递机能、造影检验，判断是否适用激素反抗药物。眼科检验确认有没有发生眼部疾病;睡眠试验判断呼吸是否正常，心肺机能障碍者的患者需进行中等强度的意志与有氧气培训，有助于增强血管与心肺机能，缓解轻度血管衰退。
1、痰浊血瘀互结
当人体出现痰浊血瘀互结的症状时，那么就会导致留着肌肉和阻滞经脉的后，这个时候人体会出现这样的情况：局部的肌肉假性肥大还会导致肌肉增粗变硬。
2、痰瘀互结留着肌肉
这是引发肌营养不良的常见病因，通俗一点来讲，脾主运化水湿，当人的脾气虚弱时，会导致脾失健运，结果导致运化水湿的功能不能完成，化生气血之后造成面部酿生痰浊的情况。
3、气和血的不足
气和血是相互作用的，在书中记载着这样的话：气为血之帅，血为气之母。当这些不足的时候，例如脾肾气虚，那么结果就是气无力，引起血液的运行停止，还会导致血瘀之证。对于人体的健康造成威胁，还会诱发肌营养不良疾病。