这是我怀的二胎，怀孕的时候已经36岁了，我老公也比我大5岁，于是为了安全起见我在怀孕16周的时候就去医院做了无创DNA检查，今天检查结果也出来了，显示胎儿异常22号染色体三体，医生也建议我终止妊娠，这让我很崩溃，但还是想弄清楚，22号染色体三体是偶发的还是遗传导致的呢？
大多数3p缺失综合征的病例不是遗传的。该删除发生在一条染色体上，最常见的是在生殖细胞(卵子或精子)形成期间或胎儿发育早期的随机事件。在这些情况下，患者没有家庭史。
在罕见的情况下，3p缺失综合症是遗传的，通常来自轻度受影响的父母。该缺失也可以从染色体3与另一染色体平衡易位的父母那遗传。该父母染色体虽然平衡易位，但是没有遗传物质多余或缺少，所以这些染色体变化通常不会导致该父母的任何健康问题。然而，在转移到下一代时，易位可能会导致子代的染色体变得不平衡。继承不平衡易位的儿童有额外或缺失遗传物质的染色体。不平衡易位相关的遗传物质从3号染色体的短臂遗失，导致这种疾病的体征和症状。
染色体疾病通过自然受孕会将父母的染色体异常遗传到子代甚至后代当中的，有些家族性遗传病就是如此，有的染色体疾病是遗传性别的，比如传女不传男，传男不传女等显性遗传。
1、染色体倒位遗传几率有多大
染色体倒位是染色体畸变的一种类型，是染色体两次断裂形成的片断倒转180度后重接而成。9号染色体臂间倒位是最常见的染色体倒位。虽没有遗传物质的丢失，但是由于遗传密码顺序被打乱导致很多信息出现错误。携带者当其细胞减数分裂时,按同源染色体节段相互配对,形成特有的倒位环,在环内进行交换可产生四种不同配子，一种正常，一种倒位携带者，另两种为部分重复和部分缺失。
因此染色体倒位子代25%正常，25%携带，其余50%为不平衡配子，胚胎很难存活，将导致流产，死胎或发育成为先天缺陷胎儿。如果自然能怀孕的话，流产的几率会比较高，如果自然怀不了做试管的话，最好还是做第三代就是PGD，选择染色体正常的胚胎放进去吧，否则即使怀了也容易流产。
2、基因突变
染色体倒位除了有遗传父母的可能性，还有就是胚胎基因突变的问题，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。我们每个人的各种外形、生理特点和疾病等特征，都是通过精子和卵子(生殖细胞)里的染色体传递给下一代，如果生殖细胞在环境中会受到有害因素的损伤和影响，就会导致染色体的数目和结构发生异常，例如，染色体的重复、断裂、部分缺失、易位等等。这就是为什么夫妻染色体正常，而宝宝的染色体会异常的原因。
以上内容就是关于“染色体倒位是父母遗传的吗”的解答，可见染色体倒位不完全是由于父母遗传的，也有可能是基因突变导致的，一般女性在孕中期做羊水穿刺可以早期诊断出该病，就可以尽早的找到解决办法，避免异常宝宝的出生。
无创dna检查是随着医学的不断进步而出现的比较先进的孕妇检查项目之一，所以对于第一次怀孕的女性来说有可能对它还不是特别的了解，那么无创DNA是检查什么？下面就由小编给您解答这个问题。
很多怀孕的女性应该对唐氏筛查不会特别的陌生。它主要是排除胎儿有没有患唐氏综合症，而无创DNA检查和唐氏筛查又会是完全不同的两种检查方式。无创dna的检查范围要比唐氏筛查多很多。它包括检查唐氏综合症，爱德华氏综合征等等一系列的染色体疾病的检查。
很多女性在检查唐氏筛查的时候，都出现了高危的现象，所以，无创DNA检查会比唐氏筛查更精准一点，检查会采集孕妇的五毫米血液，通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常，并能准确的得到胎儿的遗传信息，同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。所以怀孕的女性可以根据自己的情况进行相应的检查。
染色体是人体遗传物质的载体，也就是基因的载体，对于准备怀孕的夫妻来说，建议夫妻双方应该进行染色体检查，因为不管是男方还是女方，一旦出现染色体异常，都会影响胎儿健康。
孕前检查染色体是需要夫妻双方都进行检查的
不过，染色体检查是查男方还是女方还需要视情况而定，对于已经怀孕的夫妻来说，此时主要是检查女方，因为孕妇检查出现异常则代表胎儿也存在异常，异常就是具体的介绍：
1、孕前检查染色体是需要夫妻双方都进行检查的，因为双方任何一方染色体出现异常，都有可能会对胎儿的生长发育造成严重的影响；
2、妊娠期染色体检查主要是对女性进行检查，通过无创DNA检查、唐氏筛查判断胎儿是否存在唐氏综合症的高危风险；
3、如果怀孕期间孕妇做无创DNA检查、唐氏筛查结果都出现异常，则需要抽取孕妇的羊水或脐带血，来确诊胎儿是否存在染色体异常的情况。
Tips：
综上所述，对于需要备孕的夫妇，建议双方做染色体检查，因为提前筛查可以预防先天性染色体疾病，而且双方检查染色体的费用也不贵，所以建议男方也应进行染色体检查，而女性怀孕之后，则主要是对孕妇进行检查，判断胎儿是否存在染色体异常的情况。